Kombinovani skrining podrazumjeva upotrebu ultrazvučnih i biohemijskih markera (biljega) u izračunavanju rizika za genetsku bolest fetusa. Od ultrazvučnih markera (biljega) mjeri se nuhalni nabor i detektira nosna kost. Od biohemijskih markera (iz majčine krvi) mjere se vrijednosti ßHCG i PAAP-A. Nakon toga se softverski (Priska softver) izračunava rizik od genetske bolesti fetusa. Ovo je veoma osjetljiva metoda i ima dijagnostičku specifičnost čak do 97%, što je najvrednije od svih ostalih markera. Pretraga je neinvanzivna, radi se u gestacijskoj dobi od 11 do 13+6 nedjelja. Ovom metodom vršimo probir genetskog oboljenja fetusa u nerizičnim skupinama trudnica (do 35 godina). Ova metoda može da ukaže na nepotrebno izvođenje amniocenteze u skupinama rizičnih trudnica (iznad 35 godina).
Zavod “Mehmedbašić” posjeduje “Priska” evropski cerificirani softver, iskusne i certificirane ginekologe i i najsavremenije 3D i 4D ultrazvučne aparate.